當(dāng)雙檢結(jié)果完全符合要求，才能將該袋血液判定為合格，合格血液通過(guò)發(fā)血部門發(fā)往臨床輸注；而如果兩次檢測(cè)結(jié)果中有一項(xiàng)沒(méi)有達(dá)到檢驗(yàn)要求（即只要有一遍檢測(cè)中的一項(xiàng)結(jié)果為陽(yáng)性，該血液即為不合格），那么為了保證病人的安全，檢測(cè)不合格的血液就不能夠用于臨床輸注，而必須進(jìn)行銷毀處理。通過(guò)這種方式能把可能干擾檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的人員、設(shè)備、試劑的影響減到最低，同時(shí)，還能嚴(yán)格保證血液的安全。 全血的主要成分包括血漿、紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，血液溶漿機(jī)病人及腫瘤放療化療后的病人為了防止及減少出血需要輸注血小板。所以一方面為了能給病人更有針血液溶漿機(jī)對(duì)性的治療以減少輸血并發(fā)癥的發(fā)生，另一方面能充分利用寶貴的血液資源，幫助更多需要幫助的患者，血液需要進(jìn)行制備分離。血液成分制備是用離心分離、照射、過(guò)濾及光化學(xué)等方法制備各種血液成分，包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿和冷沉淀凝血因子制品等。在血液制備過(guò)程中，血站工作人員會(huì)嚴(yán)格按照國(guó)家衛(wèi)生部制定的技術(shù)操作規(guī)程等法規(guī)要求進(jìn)行分離、熱合血袋，檢查熱合口；同時(shí)還會(huì)認(rèn)真檢查標(biāo)簽標(biāo)識(shí)，注意標(biāo)簽的正確性、完整性、唯一性、可追溯性；保持冷鏈，控制環(huán)境溫度和操作臺(tái)溫度等等，以保證所制備的每一袋成分血液的質(zhì)量成分。;離心除去血細(xì)胞后所得到的淡黃色液體為血漿。如血液不經(jīng)抗凝處理,讓其自行凝固,則在抽血后的一段時(shí)間內(nèi),血液會(huì)自動(dòng)在一系列凝血因子的作用下發(fā)生凝集,血液首先凝固成一個(gè)整體,再經(jīng)過(guò)一段時(shí)間或用離心機(jī)離心,血液中凝固的部分會(huì)與一些清澈淡黃色的液體分離開,這些液體稱為血清。血清與血漿從表面上看似乎沒(méi)有什么不同,但其內(nèi)在的主要區(qū)別是血清中不含纖維蛋白原,是未經(jīng)抗凝處理過(guò)的血液凝固后得到的。抽血做化驗(yàn)中常遇到某些化驗(yàn)要求用血清測(cè)定、用全血測(cè)定、用血漿測(cè)定,即是指血液標(biāo)本的三種主要處理方式和要求。血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血血液溶漿機(jī)液自血管內(nèi)抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應(yīng)被激活,血液迅速凝固,形成膠凍。凝血塊收縮,其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清,也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中,纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊,所以血清中無(wú)纖維蛋白原,這一點(diǎn)是與血漿最大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中,血小板釋放出許多物質(zhì),各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化,如凝血酶原變成凝血酶,并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾,血液中許多化學(xué)成分的分析,都以血清為樣品。血清應(yīng)保存在-5°C至-2O °C。若存放于4°C時(shí),請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶,建議將無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8°C冰箱使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻1、解凍血清時(shí),請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-2O°C至4°C至室溫)。
