而如果兩次檢測(cè)結(jié)果中有一項(xiàng)沒(méi)有達(dá)到檢驗(yàn)要求（即只要有一遍檢測(cè)中的一項(xiàng)結(jié)果為陽(yáng)性，該血液即為不合格），那么為了保證病人的安全，檢測(cè)不合格的血液就不能夠用于臨床輸注，而必須進(jìn)行銷毀處理。通過(guò)這種方式能把可能干擾檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的人員、設(shè)備、試劑的影響減到最低，同時(shí)，還能嚴(yán)格保證血液的安全。 全血的主要成分包括血漿、紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，所有成分混合在一起。因?yàn)椴煌牟∪诵枰难撼煞植煌鐕?yán)重貧血的病人需要的是血漿，而有些白血病病人及腫瘤放療化療后的病人為了防止及減少出血需要輸注血小板。所以一方面為了能給病人更有針血液溶漿機(jī)對(duì)性的治療以減少輸血并發(fā)癥的發(fā)生，另一方面能充分利用寶貴的血液資源，幫助更多需要幫助的患者，血液需要進(jìn)行制備分離。血液成分制備是用離心分離、照射、過(guò)濾及光化學(xué)等方法制備各種血液成分，包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿和冷沉淀凝血因子制品等。在血液制備過(guò)程中，血站工作人員會(huì)嚴(yán)格按照國(guó)家衛(wèi)生部制定的技術(shù)操作規(guī)程等法規(guī)要求進(jìn)行分離、熱合血袋，檢查熱合口；同時(shí)還會(huì)認(rèn)真檢查標(biāo)簽標(biāo)識(shí)，注意標(biāo)簽的正確性、完整性、唯一性、可追溯性；保持冷鏈，控制環(huán)境溫度和操作臺(tái)溫度等等，以保證所制備的每一袋成分血液的質(zhì)量成分。
這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化,如凝血酶原變成凝血酶,并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。因此血液運(yùn)輸時(shí)必須放在“專用運(yùn)血箱”內(nèi)。每個(gè)運(yùn)血箱中預(yù)先放置專用的冰盒，還配備有溫度計(jì)，以確保血液運(yùn)輸中維持冷鏈溫度。血液運(yùn)送回血站之后先會(huì)保存在待檢庫(kù)里。為保障合理輸注，減少輸血不良反應(yīng)和避免血液浪費(fèi)，血站成分科在血液外觀進(jìn)行目視檢查后將全血分離成紅細(xì)胞、血漿、濃縮血小板等不同產(chǎn)品。同時(shí)，與每袋血液同源的血液標(biāo)本被送往血站檢驗(yàn)科接受比獻(xiàn)血前血液檢驗(yàn)血液溶漿機(jī)更為嚴(yán)格的檢測(cè)。簡(jiǎn)單的來(lái)說(shuō)，就是對(duì)每份血液樣本者進(jìn)行初檢和復(fù)檢兩次檢測(cè)，而這兩次檢測(cè)程序嚴(yán)格堅(jiān)持“不同人、不同劑”原則進(jìn)行。也就是說(shuō)，初檢和復(fù)檢不是同一位操作者，不是同一個(gè)廠家的試劑，即雙人雙試劑檢測(cè)。當(dāng)雙檢結(jié)果完全符合要求，才能將該袋血液判定為合格，合格血液通過(guò)發(fā)血部門發(fā)往臨床輸注；而如果兩次檢測(cè)結(jié)果中有一項(xiàng)沒(méi)有達(dá)到檢驗(yàn)要求（即只要有一遍檢測(cè)中的一項(xiàng)結(jié)果為陽(yáng)性，該血液即為不合格），那么為了保證病人的安全，檢測(cè)不合格的血液就不能夠用于臨床輸注，而必須進(jìn)行銷毀處理。通過(guò)這種方式能把可能干擾檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的人員、設(shè)備、試劑的影響減到最低，同時(shí)，還能嚴(yán)格保證血液的安全。 全血的主要成分包括血漿、紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，所有成分混合在一起。
